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Global SDS Family Coffee Chat
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dom, 10 nov

|

Virtual event

Global SDS Family Coffee Chat

Monthly virtual get-together to build community and support.

Horario y ubicación

19 fechas más

10 nov 2024, 15:00 – 17:00

Virtual event

Acerca del evento

Global SDS Family Coffee Chat

Register at www.sdsalliance.org/coffee to receive the meeting link and details.

The goal and vision for this program is to connect SDS families worldwide. Living with ultra-rare diseases like SDS can feel very isolating, and family connections are an essential source of comfort, information, knowledge, and support.

This virtual meeting is for patient families by patient families. The organizers - also part of the community - are creating infrastructure and support for the community to thrive.

For this meeting, the SDS family community is defined as people with a genetically confirmed diagnosis of SDS or an SDS-like syndrome (based on the genes SBDS, EIF1, SRP54, and DNAJC21) and their direct caregivers (parents, legal guardians, or partners).

Please only join if you meet these criteria. If you are seeking genetic testing and need guidance, please contact genetics@SDSAlliance.org.

Register at www.sdsalliance.org/coffee to receive the meeting link and details. Login and call-in information will be emailed to participants who sign-up before the meeting. If we don't already know you, we may reach out to you to welcome you to the community.

We look forward to connecting soon!

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Alianza para el síndrome de Shwachman-Diamond, Inc.

Social:

Correo electrónico : connect@SDSAlliance.org

Teléfono : +1-617-329-1838

Correo:  PO Box 2441, Woburn, MA 01888

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La Alianza del Síndrome de Shwachman-Diamond (SDS Alliance) es una organización sin fines de lucro 501(c)(3) dedicada a construir un mundo donde el Síndrome de Shwachman-Diamond (SDS) sea curable, a través de la investigación y la participación en actividades de promoción y educación.

 

SDS Alliance reúne a familias de pacientes, investigadores, médicos y otras partes interesadas diversas para comprender, diagnosticar y tratar mejor este devastador trastorno genético de predisposición al cáncer. SDS Alliance fue lanzada en 2020 por los padres de un niño con SDS, que son investigadores biomédicos y empresarios.

 

El liderazgo y los asesores científicos y médicos de SDS Alliance son médicos e investigadores experimentados que se concentran en combinar la perspectiva del paciente y la familia con soluciones basadas en la mejor evidencia científica disponible.

 

Las familias de todo el mundo son fundamentales para acelerar la misión de SDS Alliance de mejorar los resultados para todos los pacientes con SDS, especialmente las poblaciones de diversos orígenes que no tienen posibles coincidencias de donantes de células madre. SDS Alliance eleva intencionalmente las voces de personas de diversos orígenes, la comunidad LGBTQ+, personas con discapacidades y grupos marginados, ya que aportan información crítica y hacen avanzar la misión de SDS Alliance.

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